金野教授 华东师范大学教育学部教育康复学系、硕士生导师
1.听力与听觉2.儿童听觉发展的评估3.艺术治疗的界定4.听觉障碍儿童艺术康复活动的设计5.听觉障碍儿童艺术康复活动的实施方法6.听觉障碍儿童艺术康复活动的绩效评价
1.听力与听觉2.儿童听觉发展的评估3.艺术治疗的界定4.听觉障碍儿童艺术康复活动的设计5.听觉障碍儿童艺术康复活动的实施方法6.听觉障碍儿童艺术康复活动的绩效评价
06-24
2026
舒易来，教授、主任医师、博士生导师，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院副院长
OTOF基因突变可引起常染色体隐性遗传性耳聋9 (Autosomal recessive deafness 9,DFNB9)，患者常表现为先天性、语前性、重度双耳听力损失至全聋。但目前临床上尚无任何治疗药物。前期我们设计了针对DFNB9的基因治疗药物AAV1-hOTOF--携带人源OTOF转基因编码序列的1型腺相关病毒，并在小动物和大动物模型中进行了安全性和有效性检验。在此基础上，我们开展了全球首个遗传性耳聋基因治疗临床试验，并纳入多例患者进行单/双耳治疗。随访期间，未发生剂量限制性毒性或严重不良事件。治疗前，所有患者的平均听觉脑干反应>95dB。治疗后，患儿听力和言语功能得到改善。同时双耳治疗的患者声源定位能力也得到改善。
OTOF基因突变可引起常染色体隐性遗传性耳聋9 (Autosomal recessive deafness 9,DFNB9)，患者常表现为先天性、语前性、重度双耳听力损失至全聋。但目前临床上尚无任何治疗药物。前期我们设计了针对DFNB9的基因治疗药物AAV1-hOTOF--携带人源OTOF转基因编码序列的1型腺相关病毒，并在小动物和大动物模型中进行了安全性和有效性检验。在此基础上，我们开展了全球首个遗传性耳聋基因治疗临床试验，并纳入多例患者进行单/双耳治疗。随访期间，未发生剂量限制性毒性或严重不良事件。治疗前，所有患者的平均听觉脑干反应>95dB。治疗后，患儿听力和言语功能得到改善。同时双耳治疗的患者声源定位能力也得到改善。
06-24
2026